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Profa. Dra. SILVIA STORPIRTIS

 

TITULAÇÃO

Doutora em Fármaco-Medicamentos.

 

LINHAS DE PESQUISA

Farmácia Clínica, Biodisponibilidade e Bioequivalência, Dissolução de Medicamentos, Correlação in vitro - in vivo, Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas de Liberação Modificada.

 

PRINCIPAIS PUBLICAÇÕES

STORPITIS, S. ; RODRIGUES, D. In vitro evaluation of dissolution properties and degradation products of omeprazole in enteric-coated pellets. Drug Dev.Ind.Pharm., New York, v.24, n.11, p. 123-129, 1998.

STORPITIS, S.; YAMAGUCHI; A.M. ; SOUZA, A.B.; RODRIGUES, C.P.; SOUZA, E.M.; SUGAWARA,E.E.; ASSUNÇÃO,F.R.R.; LIMA,M.F.; MALTA,N.G.;PEREIRA,S.R. Guia Farmacoterapêutico. Ver.Med. HU-USP, São Paulo, v.8,supl. 1,p. 1-95, 1998.

PERES, DEL COMUNE, A.; STORPIRTIS, S.; KEDOR, E.R.M.H. Avaliação da dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo piroxicam e piroxicam-beta-ciclodextrina. Ver.Farm.Bioquím. Univ. S. Paulo, São Paulo, v.32, n.1, p. 29-32, 1996.

STORPIRTIS, S.; CONSIGLIERI, V.O. Biodisponibilidade e bioequivalência de medicamentos: aspectos fundamentais para o planejamento e execução de estudos. Ver.Farm.Bioquím. Univ. S. Paulo, São Paulo, v.31, n.2, p.63-70, 1995.

GAI, M.N.; STORPIRTIS, S.; GARCIA, P.; COSTA, E. THIELMANN, A.M.; ARANCÍBIA, A. In vivo evaluation of two controlled release lithium carbonate tablets. Lithium, Edimburg, v.3, p. 221-223, 1992.

 

 

laboratório

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